アトピー性皮膚炎 関連論文

デュピルマブ・トラロキヌマブ・レブリキズマブ・バリシチニブ・アブロシチニブ・ウパダシチニブなど、生物学的製剤およびJAK阻害薬の有効性・安全性・患者背景に関するリアルワールドエビデンスを中心に報告しています。

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1. Hagino T, Saeki H, Kanda N. The efficacy and safety of upadacitinib treatment for moderate to severe atopic dermatitis in real-world practice in Japan. J Dermatol. 2022 Nov;49(11):1158-1167. 10.1111/1346-8138.16549
日本人の中等症〜重症AD患者を対象に、ウパダシチニブの実臨床での有効性と安全性を後ろ向きに評価した初期報告。

2. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Efficacy and safety of baricitinib treatment for moderate to severe atopic dermatitis in real-world practice in Japan. J Dermatol. 2023 Jul;50(7):869-879. 10.1111/1346-8138.16763
バリシチニブの中等症〜重症AD日本人患者への実臨床での有効性・安全性を後ろ向き研究で報告。

3. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. The eosinophil-to-lymphocyte ratio acts as an indicator for improvement of clinical signs and itch by upadacitinib treatment in atopic dermatitis. J Clin Med. 2023 Mar 12;12(6):2201. 10.3390/jcm12062201
好酸球／リンパ球比（ELR）がウパダシチニブによる皮膚症状・痒み改善の予測指標となることを示した研究。

4. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. The differential effects of upadacitinib treatment on skin rashes of four anatomical sites in patients with atopic dermatitis. J Dermatolog Treat. 2023;34(1):2212095. 10.1080/09546634.2023.2212095
ウパダシチニブが顔・頸部・体幹・四肢の4部位で異なる程度の皮疹改善効果を示すことを明らかにした研究。

5. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Background factors predicting the occurrence of herpes zoster in atopic dermatitis patients treated with upadacitinib. J Dermatol. 2023 Oct;50(10):1301-1312. 10.1111/1346-8138.16879
ウパダシチニブ治療中のAD患者における帯状疱疹発症リスクに関連する背景因子を実臨床データで解析。

6. Hagino T, Yoshida M, Hamada R, Fujimoto E, Saeki H, Kanda N. Therapeutic effectiveness of upadacitinib on individual types of rash in Japanese patients with moderate-to-severe atopic dermatitis. J Dermatol. 2023 Dec;50(12):1576-1584. 10.1111/1346-8138.16950
ウパダシチニブが紅斑・丘疹・苔癬化など個々の皮疹タイプに対して異なる改善効果を示すことを報告。

7. Hagino T, Yoshida M, Hamada R, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Effectiveness of switching from baricitinib 4 mg to upadacitinib 30 mg in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: a real-world clinical practice in Japan. J Dermatolog Treat. 2023;34(1):2276043. 10.1080/09546634.2023.2276043
バリシチニブ4mgからウパダシチニブ30mgへのスイッチ療法の有効性を日本人実臨床データで初報告。

8. Hagino T, Hamada R, Yoshida M, Fujimoto E, Saeki H, Kanda N. Effectiveness and safety of upadacitinib in combination with topical corticosteroids in adolescent patients with moderate-to-severe atopic dermatitis. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2023 Nov 7;16:3201-3212. 10.2147/CCID.S439053
思春期の中等症〜重症AD患者に対するウパダシチニブ＋外用ステロイド併用療法の有効性と安全性を報告。

9. Hagino T, Hamada R, Yoshida M, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Sustained effectiveness of upadacitinib in moderate-to-severe atopic dermatitis: A 48-week real-world study. Pharmaceuticals. 2024 Apr 18;17(4):519. 10.3390/ph17040519
ウパダシチニブの48週にわたる持続的有効性を実臨床データで検討した長期フォローアップ研究。

10. Hagino T, Hamada R, Yoshida M, Fujimoto E, Saeki H, Kanda N. Total eosinophil count as a biomarker for therapeutic effects of upadacitinib in atopic dermatitis over 48 weeks. Front Immunol. 2024 Apr 30;15:1365544. 10.3389/fimmu.2024.1365544
末梢血好酸球数がウパダシチニブは48週治療効果を反映するバイオマーカーとなることを示した研究。

11. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. The usefulness of Atopic Dermatitis Control Tool in upadacitinib treatment for patients with atopic dermatitis. Dermatol Ther. 2024 Jun 28;2024:4115539. 10.1155/2024/4115539
AD管理ツール（ADCT）がウパダシチニブ治療の効果評価指標として有用であることを実臨床で実証。

12. Hagino T, Onda M, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Effectiveness and safety of tralokinumab treatment for moderate-to-severe atopic dermatitis in real-world clinical practice in Japan. Eur J Dermatol. 2024 Oct 1;34(5):525-532. 10.1684/ejd.2024.4750
トラロキヌマブの中等症〜重症AD日本人患者への16週実臨床有効性・安全性を報告した初期研究。

13. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Predictive factors for primary and secondary nonresponders to upadacitinib in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: A real-world study. Dermatitis. 2024 Dec 5. 10.1089/derm.2024.0445
ウパダシチニブの一次・二次無効例に関連する予測因子を実臨床データで初めて体系的に解析。

14. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. A 96-week real-world outcome of upadacitinib treatment for atopic dermatitis: systemic therapy-naive versus -experienced patients. J Am Acad Dermatol. 2025 May;92(5):1049-1055. 10.1016/j.jaad.2025.01.052
ウパダシチニブ96週の長期成績を全身療法の経験有無で比較し、両群の有効性を実臨床で報告。

15. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Predictive factors for poor responders to tralokinumab in moderate-to-severe atopic dermatitis: A real-world analysis. Dermatitis. 2025 Feb 5. 10.1089/derm.2024.0515
トラロキヌマブへの低反応例を予測する臨床的因子を実臨床データで解析・同定した研究。

16. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Effectiveness of tralokinumab for different anatomical sites and clinical signs in atopic dermatitis: A 36-week real-world study. Dermatitis. 2025 Feb 11. 10.1089/derm.2024.0538
トラロキヌマブが解剖学的部位・臨床症状タイプごとに異なる改善効果を示すことを36週で報告。

17. Takahashi Y, Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Higher baseline lactate dehydrogenase and history of allergic rhinitis as predictive factors of conjunctivitis in atopic dermatitis patients treated with tralokinumab. Dermatitis. 2025 Feb 12. 10.1089/derm.2024.0512
トラロキヌマブ治療中の結膜炎発症に、高ベースラインLDH値とアレルギー性鼻炎歴が関連することを同定。

18. Hagino T, Uchiyama A, Onda M, Kosaka K, Araki T, Motegi S-I, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Real-world effectiveness and safety of lebrikizumab for moderate-to-severe atopic dermatitis: A 16-week study in Japan. Dermatitis. 2025 Feb. 10.1089/derm.2025.0004
レブリキズマブの中等症〜重症AD日本人患者への16週実臨床有効性・安全性を多施設共同研究で報告。

19. Hagino T, Uchiyama A, Kosaka K, Araki T, Saeki H, Fujimoto E, Motegi S-I, Kanda N. Real-world experience of switching from tralokinumab to lebrikizumab in atopic dermatitis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025 Mar 25. 10.1111/jdv.20660
トラロキヌマブからレブリキズマブへのスイッチ療法の実臨床経験を初めて報告した研究。

20. Hagino T, Uchiyama A, Kosaka K, Araki T, Saeki H, Fujimoto E, Motegi S-I, Kanda N. 24-week real-world effectiveness and safety of lebrikizumab for atopic dermatitis in Japan: An analysis stratified by prior systemic therapy. Dermatitis. 2025 Mar 18. 10.1089/derm.2025.0045
レブリキズマブ24週の有効性・安全性を全身療法経験の有無で層別化し、両群の成績を比較報告。

21. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Effectiveness of switching from upadacitinib to tralokinumab in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: A real-world clinical practice. Ann Dermatol. 2025 Apr;37(2):86-95. 10.5021/ad.24.177
ウパダシチニブからトラロキヌマブへのスイッチ療法の実臨床での有効性と安全性を報告。

22. Hagino T, Uchiyama A, Onda M, Kosaka K, Araki T, Motegi S-I, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Real-world Japanese study of the effectiveness and safety of switching from dupilumab to lebrikizumab in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis. Dermatitis. 2025 Apr 9. 10.1089/derm.2025.0040
デュピルマブからレブリキズマブへのスイッチの実臨床有効性・安全性を日本人患者で初報告。

23. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. The transition of blood biomarkers during 96-week treatment with upadacitinib for atopic dermatitis: A real-world analysis stratified by age. Dermatitis. 2025 Apr 29. 10.1089/derm.2025.0044
ウパダシチニブ96週治療中の血液バイオマーカー変動を年齢別に層別化して解析した長期実臨床研究。

24. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Clinical and laboratory indexes for predicting early and late responders to lebrikizumab in atopic dermatitis: A prospective cohort observational study. Dermatitis. 2025 May 15. 10.1089/derm.2025.0060
レブリキズマブへの早期・遅延反応を予測する臨床・検査指標を前向きコホート研究で同定。

25. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Higher levels of immunoglobulin E and thymus and activation-regulated chemokine are associated with conjunctivitis during lebrikizumab treatment in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis. Dermatitis. 2025 Jun 24. 10.1089/derm.2025.0084
高IgE・高TARC値がレブリキズマブ治療中の結膜炎発症と関連することを実臨床データで示した研究。

26. Hagino T, Onda M, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Real-world outcomes of lebrikizumab treatment for upadacitinib-refractory atopic dermatitis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025 Jun 27. 10.1111/jdv.20740
ウパダシチニブ無効AD患者に対するレブリキズマブのレスキュー療法としての実臨床有効性を報告。

27. Yoneyama M, Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Identifying week 48 delayed responders to tralokinumab in real-world practice for Japanese patients with moderate-to-severe atopic dermatitis. Dermatitis. 2025 Jun 30. 10.1089/derm.2025.0075
トラロキヌマブに対する48週遅延反応例（delayed responders）の同定因子を日本人実臨床で解析。

28. Hagino T, Uchiyama A, Kosaka K, Araki T, Saeki H, Fujimoto E, Motegi S-I, Kanda N. Real world experience of switching from tralokinumab to lebrikizumab: Author’s reply. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025 Jul 10. 10.1111/jdv.20736
トラロキヌマブからレブリキズマブへのスイッチ経験に関する投書への著者回答（Letter to the Editor）。

29. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Effectiveness of tralokinumab for upadacitinib-refractory atopic dermatitis: 48-week retrospective study. J Am Acad Dermatol. 2025 Jul 19. 10.1016/j.jaad.2025.07.012
ウパダシチニブ無効AD患者に対するトラロキヌマブの48週有効性を後ろ向きに検討した研究。

30. Hagino T, Uchiyama A, Kosaka K, Araki T, Saeki H, Fujimoto E, Motegi S-I, Kanda N. Thirty-six-week real-world effectiveness of lebrikizumab for different anatomical sites and clinical signs in atopic dermatitis: Results from a prospective Japanese study. Dermatitis. 2025 Jul 23. 10.1089/derm.2025.0092
レブリキズマブ36週の部位別・症状別有効性を前向き日本人研究で詳細に報告した研究。

31. Hagino T, Uchiyama A, Kosaka K, Araki T, Saeki H, Fujimoto E, Motegi S-I, Kanda N. Transition of blood biomarkers during 24-week treatment with lebrikizumab or tralokinumab in atopic dermatitis: A real-world analysis stratified by prior systemic therapy. Dermatitis. 2025 Jul 23. 10.1089/derm.2025.0093
レブリキズマブとトラロキヌマブの24週血液バイオマーカー変動を全身療法経験別に比較した研究。

32. Yoneyama M, Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Identifying Week 48 Delayed Responders to Tralokinumab in Real-World Practice for Japanese Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis. Dermatitis. 2025 Jun 30. 10.1089/derm.2025.0146
日本人AD患者へのトラロキヌマブ48週遅延反応例の同定因子を追加解析した補足報告。

33. Okano F, Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Letter: Transition of hematological indexes in 36-week treatment with lebrikizumab for atopic dermatitis: A real-world prospective Japanese study. Dermatitis. 2025 Aug 8. 10.1089/derm.2025.0110
レブリキズマブ36週治療中の血液学的指標変動を実臨床前向き研究でLetterとして報告。

34. Kamohara R, Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Letter: Long-term effectiveness of tralokinumab in patients with atopic dermatitis refractory to dupilumab: A 48-week real-world study. Dermatitis. 2025 Aug 11. 10.1089/derm.2025.0111
デュピルマブ無効AD患者に対するトラロキヌマブの48週長期有効性をLetterで報告。

35. Okano F, Hagino T, Uchiyama A, Kosaka K, Araki T, Saeki H, Fujimoto E, Motegi S, Kanda N. Maintenance of Early Responses and Delayed Responses to Tralokinumab Treatment in Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: A 48-Week Real-World Study. Dermatitis. 2025 Sep 17. 10.1177/17103568251380867
トラロキヌマブへの早期反応の維持率と遅延反応の達成率を48週リアルワールドで体系的に検討。

36. Hagino T, Saeki H, Uchiyama A, Kosaka K, Araki T, Motegi S-I, Fujimoto E, Kanda N. A 48-week real-world outcome of tralokinumab treatment for atopic dermatitis: Systemic therapy-naïve versus systemic therapy-experienced patients. J Am Acad Dermatol. 2025 Sep 15. 10.1016/j.jaad.2025.09.034
トラロキヌマブ48週の治療成績を全身療法の経験有無で層別化し、両群の有効性・安全性を比較報告。

37. Hayakawa C, Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Real-World 48-Week Outcomes of Tralokinumab Treatment for Prurigo Nodularis-Like Atopic Dermatitis: A Japanese Retrospective Study. Dermatitis. 2025 Oct 13. 10.1177/17103568251388043
痒疹結節型アトピー性皮膚炎に対するトラロキヌマブの48週実臨床有効性を後ろ向きで報告した研究。

38. Takahashi Y, Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Efficacy and safety of nemolizumab in paediatric atopic dermatitis: A 24-week real-world case series. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025 Nov 21. 10.1111/jdv.70218
小児アトピー性皮膚炎へのネモリズマブの有効性・安全性を24週実臨床ケースシリーズで報告。

39. Shiba M, Hagino T, Uchiyama A, Saeki H, Fujimoto E, Motegi S, Kanda N. Long-Term, Site-Specific Effectiveness of Tralokinumab in Atopic Dermatitis: A 72-Week Real-World Study. J Dermatol. 2026 Jan 5. 10.1111/1346-8138.70138
トラロキヌマブの72週長期・部位別有効性を実臨床データで評価した日本初の長期観察研究。

40. Shiba M, Hagino T, Uchiyama A, Saeki H, Fujimoto E, Motegi S-I, Kanda N. Effectiveness of anti-IL-13 antibodies on head and neck lesions in atopic dermatitis: 48-week outcomes by lebrikizumab and tralokinumab. J Dermatol. 2026 Feb 11. 10.1111/1346-8138.70183
抗IL-13抗体（レブリキズマブ・トラロキヌマブ）の頭頸部病変への48週治療効果を直接比較した研究。

41. Yoneyama M, Hagino T, Uchiyama A, Saeki H, Fujimoto E, Motegi S, Kanda N. Seventy-two-week real-world outcomes of tralokinumab treatment for moderate-to-severe atopic dermatitis: analyses stratified by baseline rash and itch severity. J Dermatol. 2026 Feb 16. 10.1111/1346-8138.70187
トラロキヌマブ72週の治療成績をベースラインの皮疹・痒み重症度で層別化して解析した長期研究。

乾癬 関連論文

グセルクマブ・リサンキズマブ・セクキヌマブ・イキセキズマブ・ビメキズマブ・デュクラバシチニブなど、IL-17・IL-23阻害薬およびTYK2阻害薬の有効性・安全性に関するリアルワールドエビデンスを中心に報告しています。

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【2023年】

1. Hagino T, Saeki H, Kanda N. Biomarkers and Predictive Factors for Treatment Response to Tumor Necrosis Factor-α Inhibitors in Patients with Psoriasis. J Clin Med. 2023;12(3):974. 10.3390/jcm12030974
乾癬患者においてTNF-α阻害薬の治療反応を予測するバイオマーカーおよび臨床的予測因子を検討。

2. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Effects of Biologic Therapy on Laboratory Indicators of Cardiometabolic Diseases in Patients with Psoriasis. J Clin Med. 2023;12(5):1934. 10.3390/jcm12051934
生物学的製剤療法が乾癬患者の心代謝疾患関連血液検査値に及ぼす影響を解析した研究。

3. Hagino T, Saeki H, Kanda N. Two cases of generalized pustular psoriasis successfully treated with bimekizumab. J Dermatol. 2023;50(10):e357-e358. 10.1111/1346-8138.16866
ビメキズマブで寛解を達成した汎発性膿疱性乾癬2症例の治療経過を報告したケースレポート。

【2024年】

4. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Real-world effectiveness and safety of bimekizumab in Japanese patients with psoriasis: A single-center retrospective study. J Dermatol. 2024;51(5):649-658. 10.1111/1346-8138.17186
ビメキズマブの日本人乾癬患者への実臨床有効性・安全性を単施設後ろ向き研究で初報告。

5. Hagino T, Onda M, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Effectiveness of bimekizumab for genital, nail, and scalp lesions with psoriasis: A 24-week real-world study. J Dermatol. Epub 2024 Aug 12. 10.1111/1346-8138.17427
乾癬の性器・爪・頭皮病変に対するビメキズマブの24週実臨床治療効果を初めて詳細に報告。

6. Onda M, Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Successful treatment of psoriasis vulgaris with ixekizumab in a patient with concurrent Sjögren’s syndrome presenting with dry eye and incomplete SLE. J Cutan Immunol Allergy. 2024;7:13804. 10.3389/jcia.2024.13804
シェーグレン症候群・不完全SLEを合併した尋常性乾癬にイキセキズマブが奏効した希少症例報告。

7. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Effectiveness of long-term bimekizumab treatment and predictive factors for responders in moderate-to-severe psoriasis: A 52-week real-world study. J Dermatol. 2025;52(2):317-328. 10.1111/1346-8138.17532
中等症〜重症乾癬へのビメキズマブ52週長期有効性と反応予測因子を実臨床データで報告。

8. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Bimekizumab for the treatment of genital, scalp, and nail psoriasis: A 52-week real-world study. J Dermatol. Epub 2024 Dec 2. 10.1111/1346-8138.17569
乾癬の性器・頭皮・爪病変に対するビメキズマブの52週実臨床治療成績を報告した長期追跡研究。

9. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Predictive factors for responders to deucravacitinib treatment in patients with psoriasis. J Dermatol. Epub 2024 Dec 26. 10.1111/1346-8138.17601
デュクラバシチニブに対する乾癬患者の治療反応予測因子を実臨床データで初めて解析。

【2025年】

10. Yoneyama M, Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. A predictive factor of oral candidiasis in psoriasis patients treated with bimekizumab: Longer disease duration. J Dermatol. 2025;52(5):e361-e362. 10.1111/1346-8138.17623
ビメキズマブ治療乾癬患者において罹病期間の延長が口腔カンジダ症の予測因子となることをLetterで報告。

11. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Real-world 52-week effectiveness of deucravacitinib in psoriasis: A stratified analysis by age and body mass index. J Dermatol. 2025;52(4):663-671. 10.1111/1346-8138.17617
デュクラバシチニブ52週の有効性を年齢・BMIで層別化し、患者背景別の治療効果を実臨床で解析。

12. Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Long-term real-world effectiveness of deucravacitinib in psoriasis: A 52-week prospective study stratified by prior apremilast or biologic therapy. J Dermatol. 2025;52(4):634-641. 10.1111/1346-8138.17665
デュクラバシチニブ52週の長期有効性をアプレミラスト・生物学的製剤の先行治療経験別に解析。

13. Onda M, Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Long-term maintenance of responses to bimekizumab treatment in moderate-to-severe psoriasis: A real-world comparison of Q4W versus Q8W dosing or bio-naïve versus bio-switched patients. J Dermatol. Epub 2025 Mar 14. 10.1111/1346-8138.17700
ビメキズマブのQ4WとQ8W投与間隔、バイオ初回vsスイッチ患者における長期反応維持率を比較。

14. Shiba M, Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. The Sustainability of Week 16 Responses to Deucravacitinib Treatment for Patients With Psoriasis. J Dermatol. 2025;52(8):e740-e741. 10.1111/1346-8138.17812
デュクラバシチニブの16週時点の反応が52週時点まで維持されるかを検討したLetterによる報告。

15. Takahashi Y, Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Identifying Predictive Factors for Complete Skin Clearance at Week 52 by Deucravacitinib in Moderate-to-Severe Psoriasis: A Prospective Observational Study. Cureus. 2025;17(6):e86044. 10.7759/cureus.86044
デュクラバシチニブ52週での完全皮膚クリアランス（PASI 100）達成予測因子を前向き研究で同定。

16. Takahashi Y, Hagino T, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. A 104-Week Real-World Outcome of Bimekizumab Treatment for Psoriasis: Biologic-Naïve Versus -Experienced Patients. J Dermatol. 2025 Sep 18. 10.1111/1346-8138.17962
ビメキズマブ104週の長期治療成績をバイオ初回・経験患者で比較した日本初の2年間実臨床報告。

17. Okabe Y, Hagino T, Takahashi Y, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Two-Year Real-World Effectiveness of Deucravacitinib 6 mg in Psoriasis: A Single-Center Analysis Stratified by Body Mass Index or Age in a Japanese Cohort. J Dermatol. 2026 Jan 5. 10.1111/1346-8138.70137
デュクラバシチニブ2年間の有効性をBMI・年齢別に層別化した日本人単施設の長期実臨床解析。

18. Usuki H, Hagino T, Takahashi Y, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. The Maintenance of Early Responses and Achievement of Delayed Responses to Deucravacitinib Treatment in Psoriasis: A 104-Week Real-World Study in Japan. J Dermatol. 2026 Jan 5. 10.1111/1346-8138.70139
デュクラバシチニブへの早期反応の104週維持率と遅延反応の達成率を日本人実臨床で検討。

【2026年】

19. Ishihara R, Hagino T, Takahashi Y, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Two-Year Real-World Effectiveness of Deucravacitinib in Psoriasis: The Analysis Stratified by Prior Apremilast or Biologic Therapy. J Dermatol. Epub 2026 Feb 9. 10.1111/1346-8138.70175
デュクラバシチニブ2年間の有効性をアプレミラスト・生物学的製剤の先行治療経験別に層別化して報告。

20. Okabe Y, Hagino T, Takahashi Y, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. Two-Year Real-World Effectiveness of Deucravacitinib 6 mg in Psoriasis: A Single-Center Analysis Stratified by Body Mass Index or Age in a Japanese Cohort. J Dermatol. 2026 Jan 5. 10.1111/1346-8138.70137
デュクラバシチニブ2年間の有効性をBMI・年齢別に層別化した日本人単施設の長期実臨床解析。

21. Usuki H, Hagino T, Takahashi Y, Saeki H, Fujimoto E, Kanda N. The Maintenance of Early Responses and Achievement of Delayed Responses to Deucravacitinib Treatment in Psoriasis: A 104-Week Real-World Study in Japan. J Dermatol. 2026 Jan 5. 10.1111/1346-8138.70139
デュクラバシチニブへの早期反応の104週維持率と遅延反応の達成率を日本人実臨床で検討。

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